Homepage unseres Sohnes Jeremy

[ex-airrider]

Hallo,
Ich wollte Euch nur mal kurz die Krankheit unseres Sohnes Jeremy etwas näher bringen. Er ist jetzt 22 Monate alt und leidet unter dem Smith - Lemli - Opitz - Syndrom. Er wird komplett über PEG ernährt, da er es mit dem schlucken nicht hin bekommt! Ich schreib jetzt hier nicht alles auf was Jeremy hat da das wohl den Rahmen sprengen würde, aber wenn ihr Fragen habt beantworte ich die natürlich gerne. Auch könnt Ihr Euch gerne auf seiner Homepage informieren. Die Adresse lautet http://www.slo-jeremy.de. Und vergesst bitte den Gästebucheintrag nicht

[TTW]

das ist wirklich nicht so schön , tut mir echt leid .
ich habe selber 2 kinder (5 j und 23 monate )

[der3ergolf]

Da hab ich jetzt erstmal geschluckt...

[deniz06]

hallo.

ich hab die webpage angeschaut. tut mir leid für sein/euer schicksal.

es ist schön, dass ihr euch mit dieser krankheit so stark auseinader gesetzt habt und leute auch an eurer geschichte teilhaben lässt.

[Racer]

Ich bin sprachlos!

Ich schliese mich Deniz06 seinen Worten an!

Besser hätte ich es auch nicht ausdrücken können!

Ich wünsche Euch viel Kraft und Geduld!!!

Mut habt Ihr ja bewiesen!!!


Mfg Racer

[Shorty]

Tut mir auch leid für euer Kind und Euch, ich wünsche euch auf jeden Fall viel Kraft und auch viele schöne Momente mit eurem Kind, trotz der Krankheit.

[Bullet]

Ich kann mich meinen vorrednern nur anschliessen ,

Sorry ich kann gar nicht in worte fassen was ich gerade denke,

Ich bin einfach sprachlos ............... Ich wünsche euch allen das allerbeste , Ihr verdient unser aller Respekt...


MfG Eddy